Secondo quanto riportato dalla fonte di oggi, iPhone sarà presto in grado di eseguire un tampone rapido per identificare il COVID-19.
I test completi e rapidi del COVID-19 sono diventati un segno distintivo fondamentale nella battaglia contro la pandemia nel mondo. Sfortunatamente, per essere sottoposti a questo test a livello tradizionale attualmente, è necessario un viaggio in una clinica o in un sito istituzionale apposito, per poi attendere il risultato in casa propria o all’esterno della struttura.
Tuttavia, la Kroger Health ha annunciato oggi che ha in programma di ottenere l’approvazione della FDA per il primo test rapido per il COVID-19, abilitato direttamente per uno smartphone.
Secondo un comunicato stampa, i pazienti somministreranno a loro stessi un tampone nasale fai da te, completando l’operazione tramite il loro iPhone ad esempio, eseguendo una scansione del tampone utilizzando la tecnologia AI, ovvero di intelligenza artificiale + sensore LiDAR. A questo punto, l’app fornirà i risultati “in pochi secondi”, e saprete di essere positivi o negativi al COVID-19.
Ciò che l’app mira a fare è rimuovere ogni dubbio sui risultati effettivi del test utilizzando l’IA per determinare correttamente la posizione della linea dei risultati. Nei test rapidi dell’antigene COVID-19, la presenza e la posizione di una linea in diverse aree determina se il paziente risulta positivo o negativo per COVID-19, ed alcuni pazienti potrebbero interpretare erroneamente le linee, portando da una falsa comprensione di quale sia effettivamente il loro risultato. Quindi, bisognerà utilizzare un prodotto fai da te in farmacia, e determinarne il risultato tramite un’applicazione apposita, che potrebbe presto arrivare anche in Europa e quindi anche in Italia.
In conformità con la legge degli Stati Uniti, l’app condividerà automaticamente i risultati con le agenzie sanitarie pubbliche appropriate e si atterrà a tutte le norme e regolamenti HIPAA. La speranza è che questo nuovo test aumenti il numero di persone che possono sottoporsi autonomamente alla cosa, permettendo una mappatura tempestiva e quindi una diminuzione dei contagi esponenziale.
Il nuovo test è in attesa dell’approvazione della FDA ed i risultati della sperimentazione clinica presentati all’agenzia mostrano che il test ha un “93% di accordo positivo e 99% di percentuale negativa di accordo rispetto ai test PCR ad alta sensibilità, autorizzati per uso di emergenza”, secondo Kroger Salute.
Battiamo questo virus!
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